| 注册证号： | 国械注进20172317227 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 拜耳医药保健有限公司 | 代理公司： | 拜耳医药保健有限公司 |
| 规格型号： | Spectris Solaris EP | ||
| 适用范围： | 用于静脉注射磁共振造影剂和在人体血管内注射常用的冲刷液，以满足磁共振扫描诊断的需要。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172317227 |
| 注册人名称 | Bayer Medical Care, Inc. |
| 注册人住所 | 1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051 USA |
| 生产地址 | 625 Alpha Drive Pittsburgh Pennsylvania 15238 USA |
| 代理人名称 | 拜耳医药保健有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市北京经济技术开发区荣京东街7号 |
| 产品名称 | 高压造影注射系统 |
| 型号、规格 | Spectris Solaris EP |
| 结构及组成 | 系统主机由两部分构成：操作室组件（CRU）和扫描室组件（SRU），其间由光导纤维直接连接进行通讯。操作室组件包括触摸屏和电子器件，用以编制注射器的工作程序。扫描室组件置于扫描架附近，包括注射器头，电池组和输注液体的机械部分。本系统还提供一充电器，用以对电池组充电。此次注册不包括配套使用的针筒。 |
| 适用范围 | 用于静脉注射磁共振造影剂和在人体血管内注射常用的冲刷液，以满足磁共振扫描诊断的需要。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-26 |
| 有效期至 | 2022-12-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Bayer Medical Care Inc.”变更为“注册人名称：Bayer Medical Care Inc. 拜耳医疗保健公司 ”。 |
| 主要组成成分 | 系统主机由两部分构成：操作室组件（CRU）和扫描室组件（SRU），其间由光导纤维直接连接进行通讯。操作室组件包括触摸屏和电子器件，用以编制注射器的工作程序。扫描室组件置于扫描架附近，包括注射器头，电池组和输注液体的机械部分。本系统还提供一充电器，用以对电池组充电。此次注册不包括配套使用的针筒。 |
| 预期用途 | 用于静脉注射磁共振造影剂和在人体血管内注射常用的冲刷液，以满足磁共振扫描诊断的需要。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |