| 注册证号： | 国械注进20172312296 | 分类目录： | 06-05-05 |
| 注册公司： | 拜耳医药保健有限公司 | 代理公司： | 拜耳医药保健有限公司 |
| 规格型号： | VF HC | ||
| 适用范围： | 本产品是一次性使用无菌手控器装置，专门用于在血管造影环境下的操作，与MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统配合使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172312296 |
| 注册人名称 | Bayer Medical Care, Inc. |
| 注册人住所 | 1 Bayer Drive INDIANOLA,PA USA 15051 |
| 生产地址 | 1 Bayer Drive INDIANOLA,PA USA 15051 |
| 代理人名称 | 拜耳医药保健有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市北京经济技术开发区荣京东街7号 |
| 产品名称 | 高压造影注射系统-手控器 |
| 型号、规格 | VF HC |
| 结构及组成 | 本产品由手控器装置组成。 |
| 适用范围 | 本产品是一次性使用无菌手控器装置，专门用于在血管造影环境下的操作，与MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统配合使用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-26 |
| 有效期至 | 2022-07-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 本产品由手控器装置组成。 |
| 预期用途 | 本产品是一次性使用无菌手控器装置，专门用于在血管造影环境下的操作，与MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统配合使用。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |