注册证号: | 国械注进20153773123 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 拜耳医药保健有限公司 | 代理公司: | 拜耳医药保健有限公司 |
规格型号: | XVG、XMI、Spiroflex、Spiroflex VG | ||
适用范围: | 本产品专为与AngioJetUltra血栓抽吸控制系统一起使用,其中XMI和Spiroflex适用于治疗血管直径≥2.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥2.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;SpiroflexVG适用于治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥3.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;XVG仅适用于击碎并清除直径≥3.0mm的 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20153773123 |
注册人名称 | Bayer Medical Care, Inc. |
注册人住所 | 1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051 USA |
生产地址 | 9055 Evergreen Blvd.NW Minneapolis Minnesota 55433-8003 USA |
代理人名称 | 拜耳医药保健有限公司 |
代理人住所 | 北京市北京经济技术开发区荣京东街7号 |
产品名称 | 血栓去除术装置 |
型号、规格 | XVG、XMI、Spiroflex、Spiroflex VG |
结构及组成 | 本产品由导管、泵、盐水输送管、废液管和收集袋组成。 |
适用范围 | 本产品专为与AngioJetUltra血栓抽吸控制系统一起使用,其中XMI和Spiroflex适用于治疗血管直径≥2.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥2.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;SpiroflexVG适用于治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥3.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;XVG仅适用于击碎并清除直径≥3.0mm的 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-09-23 |
有效期至 | 2020-09-22 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人名称:拜耳医药保健有限公司;代理人住所:北京市北京经济技术开发区荣京东街7号 ”变更为“代理人名称:波科国际医疗贸易(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。 |
主要组成成分 | 本产品由导管、泵、盐水输送管、废液管和收集袋组成。 |
预期用途 | 本产品专为与AngioJetUltra血栓抽吸控制系统一起使用,其中XMI和Spiroflex适用于治疗血管直径≥2.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥2.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;SpiroflexVG适用于治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者时,先清除血栓,再采用气囊血管成形术或支架植入术,以及用于击碎并清除直径≥3.0mm的腹股沟周围动脉中的血栓;XVG仅适用于击碎并清除直径≥3.0mm的 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |