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血气分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第2401337号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 拜耳医药保健有限公司 代理公司: 拜耳医药保健有限公司
规格型号: 348,248
适用范围: 348血气分析仪对全血中PH值、血气、电解质离子及红细胞压积等进行定量测定。248血气分析仪对全血中PH值、血气等项目进行定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第2401337号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 Northern RD, Chilton Industrial Estate,Sudbury,Suffolk,C010 6XD,UK
代理人名称 拜耳医药保健有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血气分析仪
型号、规格 348,248
结构及组成 结构:348/248 血气分析仪主要由主机、打印机、条码识别器及气瓶、电极消耗品组成。348血气分析仪带有自动进样器,样本量为40uL/70uL/95uL;检测速度小于60秒/样本。248血气分析仪样本量为60uL/90uL,检测速度为45秒/样本。
适用范围 348血气分析仪对全血中PH值、血气、电解质离子及红细胞压积等进行定量测定。248血气分析仪对全血中PH值、血气等项目进行定量测定。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”,注册证由“国食药监械(进)字2004第2401337号”变更为“国食药监械(进)字2004第2401337号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-08-05
有效期至 2008-08-05
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2071 《RapidTM348/248系列血气分析仪》
变更日期 2007-04-13
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺