| 注册证号： | 津食药监械(准)字2010第1100050号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 嘉思特华剑医疗器材（天津）有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Ⅰ型、Ⅱ型。 | ||
| 适用范围： | 该产品供骨折时体外打孔复位固定用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 津食药监械(准)字2010第1100050号 |
| 注册人名称 | 天津市华剑骨科器械有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 体外打孔定位器 |
| 型号、规格 | Ⅰ型、Ⅱ型。 |
| 结构及组成 | 体外打孔定位器Ⅰ型由定位底板、滑动螺栓、定位滑块和定位滑板组成。以GB/T 1220-2007中规定的30Cr13不锈钢制造。体外打孔定位器Ⅱ型为单一结构，以GB/T 1220-2007中规定的20Cr13不锈钢制造。产品性能：1、体外打孔定位器的表面粗糙度数值为，外表面Ra≤0.8μm，螺纹、滚花、孔内表面Ra≤3.2μm。2、体外打孔定位器外表面的耐腐蚀性能应不低于YY/T0149－2006中沸水实验法b级的要求。其它性能指标详见注册产品标准《体外打孔定位器》。 |
| 适用范围 | 该产品供骨折时体外打孔复位固定用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-08-03 |
| 有效期至 | 2014-08-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/津0792－2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |