注册证号: | 粤械注准20182400352 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市博卡生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 25人份/盒,50人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤械注准20182400352 |
注册人名称 | 深圳市博卡生物技术有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙华新区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端、北端 |
生产地址 | 深圳市龙华新区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南端、北端 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | N末端B型钠尿肽原(NT—proBNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
型号、规格 | 25人份/盒,50人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-03-13 |
有效期至 | 2023-03-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、IC卡和缓冲液组成。其中1.检测卡:由荧光垫(包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬组成;2. IC卡:1枚;3.缓冲液( pH7.2磷酸盐缓冲液):1支/2支。 |
预期用途 | 用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2℃-30℃保存,干燥、避光、禁止冷冻,铝箔袋密封状态下存放,有效期24个月,开封后的检测卡在温度15℃-30℃,湿度40%-60%条件下有效期1小时。 |