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支原体分离鉴别检测试剂盒(培养法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2007第2400258号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳市博卡生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: UU/UU-MH/MH 20人份/盒、40人份/盒
适用范围: 适用于尿道及宫颈分泌物中解脲支原体和人型支原体的分离培养鉴定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2007第2400258号
注册人名称 深圳市博卡生物技术有限公司
注册人住所 深圳市福田区下梅林泰科路3号长虹工业大厦4楼东侧1号
生产地址 深圳市福田区下梅林泰科路3号长虹工业大厦4楼东侧1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 支原体分离鉴别检测试剂盒(培养法)
型号、规格 UU/UU-MH/MH 20人份/盒、40人份/盒
结构及组成 主要由液体培养管组成。产品规格包括:UU/UU-MH/MH。产品有效期:(2℃~8℃干燥避光场所贮存,有效期为12个月。
适用范围 适用于尿道及宫颈分泌物中解脲支原体和人型支原体的分离培养鉴定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-08-09
有效期至 2011-08-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤 0181-2006《支原体分离鉴别检测试剂盒(培养法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺