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预装血管支架系统(商品名:ExpressSD)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3460388号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: Express SD预装血管支架系统适用于治疗外周血管病变。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3460388号
注册人名称 波士顿科学公司
注册人住所 One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537,美国
生产地址 Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566, 美国
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 预装血管支架系统(商品名:ExpressSD)
型号、规格 见附页
结构及组成 ExpressSD预装血管支架系统由316L外科手术品级不锈钢球囊扩张支架组成。该支架已预装在内含半顺应性球囊的Monorail支架推送系统上。支架推送系统球囊导管上嵌有二处不透X线的标记,以便于支架的放置。支架推送系统可与规格为.014 in.(0.36 mm)或.018in.(0.46 mm)的导丝配套使用。预装的支架系统球囊的最大充盈压力为14 atm(1418 kPa), 可在支架初次放置和支架放置后扩张时使用。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围 Express SD预装血管支架系统适用于治疗外周血管病变。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-03
有效期至 2012-03-02
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0174-2008 《预装血管支架系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺