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钾(K)检测试剂盒(酶法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2014第2400212号(变更批件) 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海丰汇医学科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1 60ml×2 R2 20ml×2、R1 45ml×2 R2 30ml×1。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2014第2400212号(变更批件)
注册人名称 上海丰汇医学科技股份有限公司
注册人住所 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄2号501室
生产地址 上海市浦东新区合庆镇黄家车路760号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钾(K)检测试剂盒(酶法)
型号、规格 R1 60ml×2 R2 20ml×2、R1 45ml×2 R2 30ml×1。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:增加1号标准修改单;申请人名称由“上海丰汇医学科技有限公司”变更为“上海丰汇医学科技股份有限公司”。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2200-01-01
有效期至 2018-01-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪6763-40-2014
变更日期 2014-02-21
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺