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甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂(胶体金法)

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193401800 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾博生物医药(杭州)有限公司 代理公司: /
规格型号: 板型单人份:10人份/盒,25人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193401800
注册人名称 艾博生物医药(杭州)有限公司
注册人住所 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
生产地址 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号,杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号(仓库地址)
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂(胶体金法)
型号、规格 板型单人份:10人份/盒,25人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401098号
批准日期 2019-04-19
有效期至 2024-04-18
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 包被用甲基安非他明抗原、胶体金标记的小鼠抗甲基安非他明单克隆抗体、包被用氯胺酮抗原、胶体金标记用的小鼠抗氯胺酮单克隆抗体、山羊抗兔多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。试剂盒中还包括操作卡。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定性检测人唾液样本中的临界浓度为50ng/mL的甲基安非他明和临界浓度为100ng/mL的氯胺酮。
产品储存条件及有效期 原包装应储存于4~30℃,避光干燥处,有效期24个月。