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甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193401501 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾博生物医药(杭州)有限公司 代理公司: /
规格型号: 条型:50人份/盒;板型:40人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193401501
注册人名称 艾博生物医药(杭州)有限公司
注册人住所 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
生产地址 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号,杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号(仓库地址)
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 条型:50人份/盒;板型:40人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401648号
批准日期 2019-01-02
有效期至 2024-01-01
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 包被用甲基安非他明抗原、胶体金标记的小鼠抗甲基安非他明单克隆抗体、山羊抗兔多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、一次性塑料吸管(仅包含在板型40人份/盒的包装规格中)。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人尿液样本中的临界浓度为1000ng/mL的甲基安非他明。
产品储存条件及有效期 4~30℃,避光干燥处保存,禁止冷冻,有效期24个月。