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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20143401977 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾博生物医药(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 插板型单人份:25人份/盒、板型单人份:25人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143401977
注册人名称 艾博生物医药(杭州)有限公司
注册人住所 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
生产地址 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 插板型单人份:25人份/盒、板型单人份:25人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-11-17
有效期至 2019-11-16
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.10.30,“ 生产地址:杭州经济技术开发区12号大街(东)198号”变更为“ 生产地址:杭州经济技术开发区12号大街(东)198号,杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号(仓库地址)”。
体外诊断试剂
主要组成成分 检测试剂、一次性塑料吸管。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡和/或1000ng/ml的甲基安非他明,用于吗啡和/或甲基安非他明的初筛检测。
产品储存条件及有效期 原包装应储存于4~30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。