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人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒(乳胶法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3400075号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾博生物医药(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 条型单人份:50人份/盒;板型单人份:40人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3400075号
注册人名称 艾博生物医药(杭州)有限公司
注册人住所 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
生产地址 杭州经济技术开发区12号大街(东)198号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒(乳胶法)
型号、规格 条型单人份:50人份/盒;板型单人份:40人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-01-30
有效期至 2016-01-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5279-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2014.10.08,包被用重组HIV1型抗原、包被用重组HIV2型抗原的供应商由“Arista公司”变更为“Arista公司、StandardDiagnostics,Inc公司”;链霉亲和素结合物的供应商由“杭州博林生物技术有限公司”变更为“杭州博林生物技术有限公司、美艾利尔(上海)生物技术有限公司”;硝酸纤维素膜供应商为Sartorius公司,型号由“CN140”变更为“CN140、CN150”。变更日期:2015.10.30,“ 生产地址:杭州经济技术开发区12号大街(东)198号”变更为“生产地址:杭州经济技术开发区12号大街(东)198号,杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号(仓库地址)”。
体外诊断试剂
主要组成成分 1、检测条:包被用重组HIV 1型抗原、包被用重组HIV 2型抗原、标记用重组HIV1型抗原、标记用重组HIV2型抗原、链霉亲和素结合物、生物素、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜;2、一次性塑料吸管、检测卡、缓冲液。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1型和2型抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺