| 注册证号： | 粤械注准20152401260 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20测试/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤械注准20152401260 |
| 注册人名称 | 深圳华康生物医学工程有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号 |
| 生产地址 | 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法) |
| 型号、规格 | 20测试/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-11 |
| 有效期至 | 2020-11-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 由精子提取液、精子培养液、诱发液、对照液、洗涤液（20×）、固定液、玻片保存液、荧光标记物（冻干粉）、荧光标记物溶解液、封固液、特制玻片和反应桶组成。 |
| 预期用途 | 本试剂盒主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光保存，有效期1年。 |