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精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152400616 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳华康生物医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152400616
注册人名称 深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号
生产地址 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)
型号、规格 20人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-06
有效期至 2020-07-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1.抑制剂 5ml×1瓶 含HEPES 0.3g/ml2.缓冲液 50ml×1瓶 含氯化钠 0.4g/ml3.终止液 5ml×1瓶 含苯甲脒 8.5g/ml4.底物液 5 ml×2瓶 含BAPNA 0.6g/ml5.棕色空瓶 1个6.Eppendorf管 1.5ml/个×40个
预期用途 用于检测人精液中精子顶体酶活性。
产品储存条件及有效期 底物液:-20℃及以下保存至少可用1年;置2-8℃保存至少可用3个月。其它试剂:2-8℃保存至少可用1年。