| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3400634号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3400634号 |
| 注册人名称 | 深圳华康生物医学工程有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号 |
| 生产地址 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应) |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | 主要组成成分：1.致敏微球(IgG)：含免疫微球50%；2.抗血清(冻干粉)：含鼠抗人IgG-Fab 2.5%；3.抗血清溶解液：含酪蛋白0.002g/ml；4.载玻片；5.盖玻片。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-05-22 |
| 有效期至 | 2012-05-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0843-2008 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |