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精子膜表面抗体混合凝集反应IgG检测试剂盒

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060772号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳华康生物医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20测试/盒
适用范围: 该试剂盒用于临床体外检测人精子膜表面抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060772号
注册人名称 深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所 深圳南油粤海工业村4栋5楼
生产地址 深圳南油粤海工业村4栋5楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 精子膜表面抗体混合凝集反应IgG检测试剂盒
型号、规格 20测试/盒
结构及组成 该试剂盒的组成及主要成分包括1.致敏微球(IgG)(1×130μl/盒):;2.抗血清(冻干粉)(1×130μl/盒)(复溶后);3.抗血清溶解液(1×250μl/盒)。
适用范围 该试剂盒用于临床体外检测人精子膜表面抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-25
有效期至 2006-08-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2240《精子膜表面抗体混合凝集反应IgG检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺