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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20162401502 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市伊川生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40mL/盒 、80mL/盒、160mL/盒、320mL/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20162401502
注册人名称 广州市伊川生物科技有限公司
注册人住所 广州市萝岗区开源大道188号F区6楼、E区6楼。
生产地址 广州市萝岗区开源大道188号F区6楼、E区6楼。
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合法)
型号、规格 40mL/盒 、80mL/盒、160mL/盒、320mL/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-14
有效期至 2021-11-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品为液体双试剂,由试剂R1、试剂R2组成,主要组成成份R1: CoSO4、液体生物防腐剂/Proclin300;R2: 二硫苏糖醇(DTT)、液体生物防腐剂/Proclin300。
预期用途 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期 在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为365天;试剂开瓶后储存于2℃-8℃上机使用,避光环境下,有效期为30天。