| 注册证号： | 国械注进20193160332 | 分类目录： | 16-05-02 |
| 注册公司： | 北京高视远望科技有限责任公司 | 代理公司： | 北京高视远望科技有限责任公司 |
| 规格型号： | OPTIMIS FUSION | ||
| 适用范围： | 临床适用于眼前节虹膜、后囊切开术，以及选择性小梁成形术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193160332 |
| 注册人名称 | 光太医疗公司 |
| 注册人住所 | 11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE |
| 生产地址 | 11 rue du Bois Joli, CS 40015, 63808 COURNON D'AUVERGNE CEDEX FRANCE |
| 代理人名称 | 北京高视远望科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室 |
| 产品名称 | 眼科双波长Nd:YAG激光治疗仪 |
| 型号、规格 | OPTIMIS FUSION |
| 结构及组成 | 由激光治疗仪控制组件（包括裂隙灯显微镜、治疗激光系统、瞄准激光系统）、遥控联锁连接器、颏托、带有后盖的激光操作台、激光防护镜组成。 |
| 适用范围 | 临床适用于眼前节虹膜、后囊切开术，以及选择性小梁成形术。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6824。 |
| 批准日期 | 2019-06-28 |
| 有效期至 | 2024-06-27 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |