| 注册证号： | 国械注进20182212080 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京高视远望科技有限责任公司 | 代理公司： | 北京高视远望科技有限责任公司 |
| 规格型号： | 型号包括：RETI-Port 21 Compact，RETI-Scan 21 Compact， RETI-Port/Scan 21 Compact，RETI-Port 21, RETI-Scan 21, RETI-Port/Scan 21 | ||
| 适用范围： | 在医疗机构中使用，用于视网膜、视神经及视路等眼科疾病的诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182212080 |
| 注册人名称 | 罗兰公司 |
| 注册人住所 | Friedrich-Franz-Str.19, 14770 Brandenburg Germany |
| 生产地址 | Friedrich-Franz-Str.19, 14770 Brandenburg Germany |
| 代理人名称 | 北京高视远望科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室 |
| 产品名称 | 眼电生理诊断系统 |
| 型号、规格 | 型号包括：RETI-Port 21 Compact，RETI-Scan 21 Compact， RETI-Port/Scan 21 Compact，RETI-Port 21, RETI-Scan 21, RETI-Port/Scan 21 |
| 结构及组成 | 产品由刺激器（包括图形刺激器和闪光刺激器）、信号放大器、计算机、显示器、键盘、鼠标、电源箱、电极组成。 |
| 适用范围 | 在医疗机构中使用，用于视网膜、视神经及视路等眼科疾病的诊断。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2214000号 |
| 批准日期 | 2018-06-01 |
| 有效期至 | 2023-05-31 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 产品由刺激器（包括图形刺激器和闪光刺激器）、信号放大器、计算机、显示器、键盘、鼠标、电源箱、电极组成。 |
| 预期用途 | 在医疗机构中使用，用于视网膜、视神经及视路等眼科疾病的诊断。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |