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人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2009第3400411号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京金豪制药股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50人份/盒,1人份/盒
适用范围: 该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2009第3400411号
注册人名称 北京金豪制药股份有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼
生产地址 北京经济技术开发区运成街7号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
型号、规格 50人份/盒,1人份/盒
结构及组成 检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-06-15
有效期至 2013-06-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0258-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺