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一次性使用活检包

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163152383 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏省华星医疗器械实业有限公司 代理公司: /
规格型号: 12G、13G、14G、15G、16G、17G、18G、19G、20G、21G、22G、23G、24G
适用范围: 供临床组织性活检使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163152383
注册人名称 江苏省华星医疗器械实业有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇通达路328号
生产地址 扬州市广陵区头桥镇通达路328号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用活检包
型号、规格 12G、13G、14G、15G、16G、17G、18G、19G、20G、21G、22G、23G、24G
结构及组成 一次性使用活检包基本配置为活检针。选用配置由橡胶医用手套、脱脂纱布叠片、棉球、胶带/胶贴、塑料镊子、试管(带塞)、换药盒、纸尺、试管架、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、器械盘组成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原,为一次性使用。
适用范围 供临床组织性活检使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-07
有效期至 2021-12-06
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 一次性使用活检包基本配置为活检针。选用配置由橡胶医用手套、脱脂纱布叠片、棉球、胶带/胶贴、塑料镊子、试管(带塞)、换药盒、纸尺、试管架、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、器械盘组成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原,为一次性使用。
预期用途 供临床组织性活检使用。
产品储存条件及有效期 2021-12-06