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一次性使用骨髓穿刺包

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3150191号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏省华星医疗器械实业有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型 针型:抽吸式 B型 针型:活检式 C型 针型:小儿式 D型 针型:抽吸式 活检式
适用范围: 供人体骨髓腔穿刺,抽取骨髓液或进行骨髓活检。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3150191号
注册人名称 江苏省华星医疗器械实业有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇通达路328号
生产地址 扬州市广陵区头桥镇通达路328号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用骨髓穿刺包
型号、规格 A型 针型:抽吸式 B型 针型:活检式 C型 针型:小儿式 D型 针型:抽吸式 活检式
结构及组成 一次性使用骨髓穿刺包基本配置由一次性使用骨髓穿刺针-抽吸式、一次性使用骨髓穿刺针-活检式、一次性使用骨髓穿刺针-小儿式、取样管、接柱组成。选用配置由橡胶医用手套、全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、塑料镊子、试管(带塞)、脱脂纱布叠片、棉球、胶带/胶贴、载玻片、通针、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、消毒液刷、换药盒、器械盘组成。产品按不同的配置分为A型、B型、C型、D型,按穿刺针的型式分为抽吸式、活检式、小儿式。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用。
适用范围 供人体骨髓腔穿刺,抽取骨髓液或进行骨髓活检。
其他内容 暂缺
备注 注册地址、生产地址由“扬州市邗江头桥镇通达路328号”文字性变更为“扬州市广陵区头桥镇通达路328号”;注册证由“国食药监械(准)字2013第3150191号”变更为“国食药监械(准)字2013第3150191号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2013-02-05
有效期至 2017-02-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0445-2013《一次性使用骨髓穿刺包》
变更日期 2013-04-25
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺