| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3660624号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 江苏省华星医疗器械实业有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 0.7、1.0 | ||
| 适用范围： | 本产品临床用于腹部、盆腔、会阴部及下肢手术需行硬膜外麻醉穿刺术者；经硬膜外注药的疼痛治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3660624号 |
| 注册人名称 | 江苏省华星医疗器械实业有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇通达路328号 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇通达路328号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用麻醉导管 |
| 型号、规格 | 0.7、1.0 |
| 结构及组成 | 一次性使用麻醉导管由麻醉导管和配套麻醉接头(可不配)组成。麻醉导管采用符合GB15593的软聚氯乙烯材料制成，麻醉接头采用聚丙烯材料制成。麻醉导管按外径大小分为0.7、1.0两种规格。一次性使用麻醉导管经环氧乙烷灭菌出厂，为一次性使用。 |
| 适用范围 | 本产品临床用于腹部、盆腔、会阴部及下肢手术需行硬膜外麻醉穿刺术者；经硬膜外注药的疼痛治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江头桥镇通达路328号”变更为“扬州市广陵区头桥镇通达路328号”。注册证由“国食药监械(准)字2010第3660624号”变更为“国食药监械(准)字2010第3660624号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2010-06-09 |
| 有效期至 | 2014-06-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0315-2010《一次性使用麻醉导管》 |
| 变更日期 | 2013-04-25 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |