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乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3401092号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美东雅生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人/份
适用范围: 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3401092号
注册人名称 北京科美东雅生物技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区星火街6号二层
生产地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园6层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人/份
结构及组成 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
适用范围 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-11-12
有效期至 2011-11-11
附件 暂缺
产品标准 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺