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免疫球蛋白G试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400080号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美东雅生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该试剂盒用于测定人血清或血浆中免疫球蛋白G的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400080号
注册人名称 北京科美东雅生物技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区星火街6号二层
生产地址 北京市海淀区永丰高新技术产业基地丰贤中路7号6层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白G试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 该试剂盒为液体双试剂,组成成分如下:试剂1(R1)主要组分:PBS缓冲液、PEG;试剂2(R2)主要组分:羊抗人IgG抗体、叠氮钠。
适用范围 该试剂盒用于测定人血清或血浆中免疫球蛋白G的浓度。
其他内容 暂缺
备注 二ОО七年一月二十三日
批准日期 2007-01-23
有效期至 2011-01-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1448-2006《免疫球蛋白G试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺