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糖化血红蛋白试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400084号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美东雅生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该试剂盒用于测定人全血中糖化血红蛋白的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400084号
注册人名称 北京科美东雅生物技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区星火街6号二层
生产地址 北京市海淀区永丰高新技术产业基地丰贤中路7号6层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 糖化血红蛋白试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 该试剂盒为液体试剂,组成成分如下:试剂1(R1)主要组分:甘氨酸缓冲液、胶乳;试剂2-A(R2-A)主要组分:甘氨酸缓冲液、羊抗鼠IgG;试剂2-B(R2-B)主要组分:甘氨酸缓冲液、鼠抗人HbA1c单克隆抗体;溶血液(C)主要组分:水。
适用范围 该试剂盒用于测定人全血中糖化血红蛋白的浓度。
其他内容 暂缺
备注 二ОО七年一月二十三日
批准日期 2007-01-23
有效期至 2011-01-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1473-2006《糖化血红蛋白试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺