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总胆汁酸试剂盒(TBA)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400892号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美东雅生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 2-267AR1:60ml×5 R2:20ml×52-267BR1:60ml×4 R2:20ml×42-267BS R1:60ml×2 R2:20ml×22-267CR1:60ml×2 R2:20ml×2
适用范围: 该产品用于循环酶比色法测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400892号
注册人名称 北京科美东雅生物技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区星火街6号二层
生产地址 北京市海淀区永丰高新技术产业基地丰贤中路7号6层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸试剂盒(TBA)
型号、规格 2-267AR1:60ml×5 R2:20ml×52-267BR1:60ml×4 R2:20ml×42-267BS R1:60ml×2 R2:20ml×22-267CR1:60ml×2 R2:20ml×2
结构及组成 试剂盒组成: 1-TBA:氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NAD) 952.9mg/L, Goods缓冲液; 2-TBA:还原型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NADH)6.1g/L, 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD) 12500U/L,Goods缓冲液
适用范围 该产品用于循环酶比色法测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-08-16
有效期至 2009-08-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2632-40-2004《总胆汁酸试剂盒(速率法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺