| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060662号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 液体双试剂： R1：45ml×1 R2：5ml×1 R1：45ml×2 R2：10ml×1 | ||
| 适用范围： | 该产品采用比浊法，与生化动分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中β2-微球蛋白的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060662号 |
| 注册人名称 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区安定门外大羊坊6号 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区安定门外大羊坊6号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | β2-微球蛋白试剂盒 |
| 型号、规格 | 液体双试剂： R1：45ml×1 R2：5ml×1 R1：45ml×2 R2：10ml×1 |
| 结构及组成 | 试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。 试剂1(R1)主要组分：氯化氨缓冲液(PH8.2) 20mmol/L。 试剂2(R2)主要组分：抗人β2-微球蛋白抗体 0.18mmol/L。 |
| 适用范围 | 该产品采用比浊法，与生化动分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中β2-微球蛋白的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-08-11 |
| 有效期至 | 2006-08-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2129《β2-微球蛋白试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |