注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060654号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 液体双试剂:R1:100ml×4 R2:20ml×4 R1:100ml×2 R2:20ml×2 R1:70ml×5 R2:14ml×5 | ||
适用范围: | 该产品采用速率法,与生化分析仪配套使用,在医学临床上用于测定人血清中的α-羟丁酸脱氢酶的酶的活力。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060654号 |
注册人名称 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市朝阳区安定门外大羊坊6号 |
生产地址 | 北京市朝阳区安定门外大羊坊6号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | α-羟丁酸脱氢酶试剂盒 |
型号、规格 | 液体双试剂:R1:100ml×4 R2:20ml×4 R1:100ml×2 R2:20ml×2 R1:70ml×5 R2:14ml×5 |
结构及组成 | 试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。 试剂1(R1)主要组分:Tris缓冲溶液(PH7.5) 50mmol/L、α-酮丁酸 3mmol/L。 试剂2(R2)主要组分:NADH 0.18mmol/L。 |
适用范围 | 该产品采用速率法,与生化分析仪配套使用,在医学临床上用于测定人血清中的α-羟丁酸脱氢酶的酶的活力。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-08-11 |
有效期至 | 2006-08-11 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 1784《α-羟丁酸脱氢酶试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |