| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060500号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 剂型：液体双试剂 规格：100ml×4、 20ml×4；100ml×2、20ml×2；70ml×5、14ml×5 | ||
| 适用范围： | 该产品采用尿酸酶终点法，与生化分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中尿酸的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060500号 |
| 注册人名称 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市安定门外大羊坊6号 |
| 生产地址 | 北京市安定门外大羊坊6号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿酸试剂盒 |
| 型号、规格 | 剂型：液体双试剂 规格：100ml×4、 20ml×4；100ml×2、20ml×2；70ml×5、14ml×5 |
| 结构及组成 | 该试剂盒为液体双试剂，组成成分如下：试剂1(R1)主要组分：磷酸盐缓冲溶液(PH7.4)100mmol/L、α-酮丁酸 3mmol/L。试剂2(R2)主要组分：NADH 0.18mmol/L。 |
| 适用范围 | 该产品采用尿酸酶终点法，与生化分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中尿酸的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-07-19 |
| 有效期至 | 2006-07-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1779《尿酸试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |