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一次性使用无菌注射针

河南省 III类 有效
注册证号: 国械注准20183150148 分类目录: 14-01-06
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 0.45×16 RW LB、0.45×20 RW LB、0.45×36 RW LB、0.5×20 RW LB、0.5×25 RW LB、0.5×36 RW LB、0.6×25 TW LB、0.6×30 TW LB、0.7×25 TW LB、0.7×30 TW LB、0.7×38 TW LB、0.8×35 TW LB、0.8×38 TW LB、0.9×38 TW LB、1.1×30 TW LB、1.1×38 TW LB 1.2×30 TW LB、1.2×38 TW LB。
适用范围: 本产品适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射或抽取药液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183150148
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用无菌注射针
型号、规格 0.45×16 RW LB、0.45×20 RW LB、0.45×36 RW LB、0.5×20 RW LB、0.5×25 RW LB、0.5×36 RW LB、0.6×25 TW LB、0.6×30 TW LB、0.7×25 TW LB、0.7×30 TW LB、0.7×38 TW LB、0.8×35 TW LB、0.8×38 TW LB、0.9×38 TW LB、1.1×30 TW LB、1.1×38 TW LB 1.2×30 TW LB、1.2×38 TW LB。
结构及组成 由针座、连结部、针管、针尖保护套组成。
适用范围 本产品适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射或抽取药液。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-04-20
有效期至 2023-04-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由针座、连结部、针管、针尖保护套组成。
预期用途 本产品适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射或抽取药液。
产品储存条件及有效期 暂缺