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一次性使用低阻力配药注射器

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162150623 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10ml-1.2mm(斜面)、20ml-1.2mm(斜面)、30ml-1.2mm(斜面)、10ml-1.2mm(侧孔)、20ml-1.2mm(侧孔)、30ml-1.2mm(侧孔)、10ml-1.6mm(斜面)、20ml-1.6mm(斜面)、30ml-1.6mm(斜面)、10ml-1.6mm(侧孔)、20ml-1.6mm(侧孔)、30ml-1.6mm(侧孔),其中溶药针针管长度L范围为25mm≤L≤40mm。
适用范围: 适用临床输液和注射时的配药和溶药。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162150623
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用低阻力配药注射器
型号、规格 10ml-1.2mm(斜面)、20ml-1.2mm(斜面)、30ml-1.2mm(斜面)、10ml-1.2mm(侧孔)、20ml-1.2mm(侧孔)、30ml-1.2mm(侧孔)、10ml-1.6mm(斜面)、20ml-1.6mm(斜面)、30ml-1.6mm(斜面)、10ml-1.6mm(侧孔)、20ml-1.6mm(侧孔)、30ml-1.6mm(侧孔),其中溶药针针管长度L范围为25mm≤L≤40mm。
结构及组成 该产品由外套、芯杆、活塞、活塞帽和配药针(也称溶药针)组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围 适用临床输液和注射时的配药和溶药。
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-10-26
有效期至 2021-10-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺