注册证号: | 豫械注准20162660622 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 5-Ⅰ-40、5-Ⅰ-50、5-Ⅰ-100、5-Ⅰ-130、5-Ⅰ-150、10-Ⅰ-40、10-Ⅰ-50、10-Ⅰ-100、10-Ⅰ-130、10-Ⅰ-150、20-Ⅰ-40、20-Ⅰ-50、20-Ⅰ-100、20-Ⅰ-130、20-Ⅰ-150、30-Ⅰ-40、30-Ⅰ-50、30-Ⅰ-100、30-Ⅰ-130、30-Ⅰ-150、50-Ⅰ-40、50-Ⅰ-50、50-Ⅰ-100、50-Ⅰ-130、50-Ⅰ-150、5-Ⅱ-40、5-Ⅱ-50、5-Ⅱ-100、5-Ⅱ-130、5-Ⅱ-150、10-Ⅱ-40 | ||
适用范围: | 适用于临床对患者实施肛肠注药时使用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 豫械注准20162660622 |
注册人名称 | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 |
注册人住所 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
生产地址 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用肛肠注药器 |
型号、规格 | 5-Ⅰ-40、5-Ⅰ-50、5-Ⅰ-100、5-Ⅰ-130、5-Ⅰ-150、10-Ⅰ-40、10-Ⅰ-50、10-Ⅰ-100、10-Ⅰ-130、10-Ⅰ-150、20-Ⅰ-40、20-Ⅰ-50、20-Ⅰ-100、20-Ⅰ-130、20-Ⅰ-150、30-Ⅰ-40、30-Ⅰ-50、30-Ⅰ-100、30-Ⅰ-130、30-Ⅰ-150、50-Ⅰ-40、50-Ⅰ-50、50-Ⅰ-100、50-Ⅰ-130、50-Ⅰ-150、5-Ⅱ-40、5-Ⅱ-50、5-Ⅱ-100、5-Ⅱ-130、5-Ⅱ-150、10-Ⅱ-40 |
结构及组成 | 该产品由肛门给药器和注药头组成,其中肛门给药器由外套、芯杆和胶塞组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。一次性使用。 |
适用范围 | 适用于临床对患者实施肛肠注药时使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | / |
批准日期 | 2016-10-26 |
有效期至 | 2021-10-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | / |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |