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一次性使用肛肠注药器

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162660622 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 5-Ⅰ-40、5-Ⅰ-50、5-Ⅰ-100、5-Ⅰ-130、5-Ⅰ-150、10-Ⅰ-40、10-Ⅰ-50、10-Ⅰ-100、10-Ⅰ-130、10-Ⅰ-150、20-Ⅰ-40、20-Ⅰ-50、20-Ⅰ-100、20-Ⅰ-130、20-Ⅰ-150、30-Ⅰ-40、30-Ⅰ-50、30-Ⅰ-100、30-Ⅰ-130、30-Ⅰ-150、50-Ⅰ-40、50-Ⅰ-50、50-Ⅰ-100、50-Ⅰ-130、50-Ⅰ-150、5-Ⅱ-40、5-Ⅱ-50、5-Ⅱ-100、5-Ⅱ-130、5-Ⅱ-150、10-Ⅱ-40
适用范围: 适用于临床对患者实施肛肠注药时使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162660622
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用肛肠注药器
型号、规格 5-Ⅰ-40、5-Ⅰ-50、5-Ⅰ-100、5-Ⅰ-130、5-Ⅰ-150、10-Ⅰ-40、10-Ⅰ-50、10-Ⅰ-100、10-Ⅰ-130、10-Ⅰ-150、20-Ⅰ-40、20-Ⅰ-50、20-Ⅰ-100、20-Ⅰ-130、20-Ⅰ-150、30-Ⅰ-40、30-Ⅰ-50、30-Ⅰ-100、30-Ⅰ-130、30-Ⅰ-150、50-Ⅰ-40、50-Ⅰ-50、50-Ⅰ-100、50-Ⅰ-130、50-Ⅰ-150、5-Ⅱ-40、5-Ⅱ-50、5-Ⅱ-100、5-Ⅱ-130、5-Ⅱ-150、10-Ⅱ-40
结构及组成 该产品由肛门给药器和注药头组成,其中肛门给药器由外套、芯杆和胶塞组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。一次性使用。
适用范围 适用于临床对患者实施肛肠注药时使用。
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-10-26
有效期至 2021-10-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺