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一次性使用吸痰管

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162660178 分类目录: 08-06-09
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 4Fr、4.5Fr、5Fr、6Fr、7.5Fr、8Fr、9Fr、10Fr、12Fr、14Fr、15Fr、16Fr、18Fr、20Fr
适用范围: 适用医疗机构临床吸痰使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162660178
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰管
型号、规格 4Fr、4.5Fr、5Fr、6Fr、7.5Fr、8Fr、9Fr、10Fr、12Fr、14Fr、15Fr、16Fr、18Fr、20Fr
结构及组成 本产品有Ⅰ型(直通型)和Ⅱ型(控制型)两种型式。Ⅰ型由导管、直通接头组成;Ⅱ型由导管和带有真空控制装置的接头组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围 适用医疗机构临床吸痰使用。
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-03-28
有效期至 2021-03-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺