| 注册证号： | 豫械注准20152410560 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 普通管（3ml、5ml）、促凝剂（也称速凝剂，5ml）、分离胶+促凝剂（5ml）、柠檬酸钠9：1（2ml）、柠檬酸钠4：1（2ml）、EDTAK2（2ml）、EDTAK3（2ml）、肝素钠/肝素锂（3ml、5ml）、草酸钠/草酸钾（3ml）、氟化钠（3ml）、混合草酸钾氟化钠（3ml） | ||
| 适用范围： | 与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 豫械注准20152410560 |
| 注册人名称 | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 |
| 注册人住所 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 生产地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用真空贮血管 |
| 型号、规格 | 普通管（3ml、5ml）、促凝剂（也称速凝剂，5ml）、分离胶+促凝剂（5ml）、柠檬酸钠9：1（2ml）、柠檬酸钠4：1（2ml）、EDTAK2（2ml）、EDTAK3（2ml）、肝素钠/肝素锂（3ml、5ml）、草酸钠/草酸钾（3ml）、氟化钠（3ml）、混合草酸钾氟化钠（3ml） |
| 结构及组成 | 本产品由试管、橡胶塞、护帽、标签和添加剂（或附加物，也可无）组成。贮血管应经钴-60辐照灭菌，贮血管的内腔应无菌。一次性使用。 |
| 适用范围 | 与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-09-30 |
| 有效期至 | 2020-09-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |