模板主题

#

一次性使用输液器带针

河南省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163660589 分类目录: 14-02-05
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: /
规格型号: A型、B型、C型、D型和Y型(各种型号均可配带0.45×16 RW SB、0.5×19 RW LB、0.55×19 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB八种不同规格之一的静脉输液针)。
适用范围: 适用于重力作用下的静脉输液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163660589
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用输液器带针
型号、规格 A型、B型、C型、D型和Y型(各种型号均可配带0.45×16 RW SB、0.5×19 RW LB、0.55×19 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB八种不同规格之一的静脉输液针)。
结构及组成 由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、软管、滴斗、滴管、注射件(乳胶帽)、乳胶管、流量调节器、药液过滤器(标称孔径为15μm)和静脉输液针组成;其中静脉输液针的组件有(针)保护套、针管、软管、针柄、连接座。
适用范围 适用于重力作用下的静脉输液。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-29
有效期至 2020-03-28
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路;生产地址由漯河市滨河新城湘江西路”变更为“注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路;变更为:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。
体外诊断试剂
主要组成成分 由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、软管、滴斗、滴管、注射件(乳胶帽)、乳胶管、流量调节器、药液过滤器(标称孔径为15μm)和静脉输液针组成;其中静脉输液针的组件有(针)保护套、针管、软管、针柄、连接座。
预期用途 适用于重力作用下的静脉输液。
产品储存条件及有效期 暂缺