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一次性使用静脉采血针

河南省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153150998 分类目录: 22-11-01
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: /
规格型号: A型:0.45×16、0.5×19、0.55×19、0.6×25、0.7×22.5、0.8×27、0.9×27;B型: 0.6×36、0.7×36、0.8×27、0.9×27。
适用范围: 本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153150998
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉采血针
型号、规格 A型:0.45×16、0.5×19、0.55×19、0.6×25、0.7×22.5、0.8×27、0.9×27;B型: 0.6×36、0.7×36、0.8×27、0.9×27。
结构及组成 A型采血针由采血针护套、采血针管、采血针柄、软管、软管座、瓶塞穿刺针座、采血针穿刺针管和橡胶护帽组成;B型采血针由采血针上护套、采血针B型针管、采血针座、橡胶护帽和采血针下护套组成。
适用范围 本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-15
有效期至 2019-06-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路;生产地址由漯河市滨河新城湘江西路”变更为“注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路;变更为:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。
体外诊断试剂
主要组成成分 A型采血针由采血针护套、采血针管、采血针柄、软管、软管座、瓶塞穿刺针座、采血针穿刺针管和橡胶护帽组成;B型采血针由采血针上护套、采血针B型针管、采血针座、橡胶护帽和采血针下护套组成。
预期用途 本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
产品储存条件及有效期 暂缺