模板主题

#

一次性使用无菌注射针

河南省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153150909 分类目录: 14-01-06
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 0.45×16 RW LB、0.5×20 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×30TW LB、0.8×35TW LB、0.9×38TW LB、1.2×30TW LB。
适用范围: 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取血液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153150909
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用无菌注射针
型号、规格 0.45×16 RW LB、0.5×20 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×30TW LB、0.8×35TW LB、0.9×38TW LB、1.2×30TW LB。
结构及组成 该产品由针座、连接部、针管、针尖保护套组成;主要原材料为医用级聚丙烯(针座)和304不锈钢(针管)。
适用范围 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取血液。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-05-27
有效期至 2019-05-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:漯河市滨河新城湘江西路”变更为“生产地址:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。 ,“1)注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司;2)注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路”变更为“1)注册人名称:河南曙光汇知康生物科技股份有限公司;2)注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由针座、连接部、针管、针尖保护套组成;主要原材料为医用级聚丙烯(针座)和304不锈钢(针管)。
预期用途 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取血液。
产品储存条件及有效期 暂缺