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一次性使用无菌注射器带针

河南省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153150686 分类目录: 14-01-02
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 见技术审评报告附页
适用范围: 适用于临床病人的注射、抽血和加药。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153150686
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用无菌注射器带针
型号、规格 见技术审评报告附页
结构及组成 一次性使用无菌注射器 带针由外套、芯杆、活塞和注射针组成。注射器的结构为三件式,含中头式和偏头式两种。
适用范围 适用于临床病人的注射、抽血和加药。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-05-06
有效期至 2019-05-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:漯河市滨河新城湘江西路”变更为“生产地址:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。 ,“1)注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司;2)注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路”变更为“1)注册人名称:河南曙光汇知康生物科技股份有限公司;2)注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。
体外诊断试剂
主要组成成分 一次性使用无菌注射器 带针由外套、芯杆、活塞和注射针组成。注射器的结构为三件式,含中头式和偏头式两种。
预期用途 适用于临床病人的注射、抽血和加药。
产品储存条件及有效期 暂缺