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一次性使用输血器带针(商品名:输血器)

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3661158号 分类目录: 10-02-04
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型、B型(各种型号均可配带0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB四种不同规格之一的静脉输液针)。
适用范围: 主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3661158号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用输血器带针(商品名:输血器)
型号、规格 A型、B型(各种型号均可配带0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB四种不同规格之一的静脉输液针)。
结构及组成 本公司生产的一次性使用输血器带针主要由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、软管(管路)、滴斗、滴管、血液及血液成分过滤器、注射件、流量调节器、外圆锥接头和静脉输液针组成。与血液接触组件的原材料为:聚氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、尼龙、不锈钢、乳胶。
适用范围 主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3661158号"变更为"国食药监械(准)字2012第3661158号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-09-05
有效期至 2016-09-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 4153-2012《一次性使用输血器 带针》
变更日期 2012-11-05
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺