注册证号: | 国食药监械(准)字2012第3660166号 | 分类目录: | 14-02-05 |
注册公司: | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | JA型和JB型(各种型号均可配带0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm不同规格之一的静脉输液针) | ||
适用范围: | 主要适用于重力作用下给临床特殊患者进行精密静脉输液。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3660166号 |
注册人名称 | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 |
注册人住所 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
生产地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用精密过滤输液器带针 |
型号、规格 | JA型和JB型(各种型号均可配带0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm不同规格之一的静脉输液针) |
结构及组成 | 该产品主要由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、软管、注射件(乳胶帽)、滴斗、滴管、流量调节器、精密药液过滤器和静脉输液针组成,精密药液过滤器按过滤介质孔径大小分为2.0μm、3.0μm、5.0μm三种。本产品采用环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。 |
适用范围 | 主要适用于重力作用下给临床特殊患者进行精密静脉输液。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3660166号"变更为"国食药监械(准)字2012第3660166号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2012-02-27 |
有效期至 | 2016-02-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0248-2012《一次性使用精密过滤输液器 带针》 |
变更日期 | 2012-11-19 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |