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一次性使用精密过滤输液器带针

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3660166号 分类目录: 14-02-05
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: JA型和JB型(各种型号均可配带0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm不同规格之一的静脉输液针)
适用范围: 主要适用于重力作用下给临床特殊患者进行精密静脉输液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3660166号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用精密过滤输液器带针
型号、规格 JA型和JB型(各种型号均可配带0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm不同规格之一的静脉输液针)
结构及组成 该产品主要由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、软管、注射件(乳胶帽)、滴斗、滴管、流量调节器、精密药液过滤器和静脉输液针组成,精密药液过滤器按过滤介质孔径大小分为2.0μm、3.0μm、5.0μm三种。本产品采用环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。
适用范围 主要适用于重力作用下给临床特殊患者进行精密静脉输液。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3660166号"变更为"国食药监械(准)字2012第3660166号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-02-27
有效期至 2016-02-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0248-2012《一次性使用精密过滤输液器 带针》
变更日期 2012-11-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺