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一次性使用静脉留置针

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3150168号 分类目录: 14-02-07
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm B型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm
适用范围: 该产品适用于外周静脉输液和血液样本的采集,留置时间不大于72小时。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3150168号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉留置针
型号、规格 A型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm B型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm
结构及组成 A型留置针由保护套、导管、漏斗、三通导管座、隔离塞、针管、槽口针座、调节板、软管、直通连接座、肝素帽组成;B型留置针由保护套、导管、漏斗、三通导管座、隔离塞、针管、槽口针座、调节板、软管、三通连接座、肝素帽及端帽组成。
适用范围 该产品适用于外周静脉输液和血液样本的采集,留置时间不大于72小时。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”; 注册证由"国食药监械(准)字2012第3150168号"变更为"国食药监械(准)字2012第3150168号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-02-27
有效期至 2016-02-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0249-2012《一次性使用静脉留置针》
变更日期 2012-11-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺