| 注册证号： | 国食药监械(准)字2011第3150518号 | 分类目录： | 14-01-06 |
| 注册公司： | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 0.45×16 RW LB、0.5×20 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×30 TW LB、0.8×35 TW LB、0.9×38 TW LB、1.2×30 TW LB。 | ||
| 适用范围： | 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取血液。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2011第3150518号 |
| 注册人名称 | 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 |
| 注册人住所 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 生产地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌注射针(商品名：注射针) |
| 型号、规格 | 0.45×16 RW LB、0.5×20 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×30 TW LB、0.8×35 TW LB、0.9×38 TW LB、1.2×30 TW LB。 |
| 结构及组成 | 该产品由针座、连接部、针管、针尖保护套组成；主要原材料为医用级聚丙烯(针座)和304不锈钢(针管)。 |
| 适用范围 | 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取血液。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2011第3150518号"变更为"国食药监械(准)字2011第3150518号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2011-04-25 |
| 有效期至 | 2015-04-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | GB15811-2001《一次性使用无菌注射针》 |
| 变更日期 | 2012-11-05 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |