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一次性使用气管插管包

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162660262 分类目录: 08-06-03
注册公司: 新乡市康贝尔医疗科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:Ⅰ型、Ⅱ型;规格:按管径分为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0共19个规格。
适用范围: 适用于手术时需实施气管插管进行机械通气的患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162660262
注册人名称 新乡市康贝尔医疗科技有限公司
注册人住所 长垣县满村东工业区
生产地址 长垣县满村东工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用气管插管包
型号、规格 型号:Ⅰ型、Ⅱ型;规格:按管径分为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0共19个规格。
结构及组成 Ⅰ型基本配置:一次性使用气管插管、口咽通气道、一次性使用溶药注射器、医用咬口;可选配置:一次性使用吸痰管、一次性使用口垫、医用脱脂纱布块、一次性使用灭菌橡胶外科手套、负压吸引接管、医用石蜡棉球。Ⅱ型基本配置:一次性使用气管插管、口咽通气道、医用咬口;可选配置:一次性使用吸痰管、一次性使用口垫、医用脱脂纱布块、一次性使用灭菌橡胶外科手套、负压吸引接管、医用石蜡棉球。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围 适用于手术时需实施气管插管进行机械通气的患者。
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-04-01
有效期至 2021-03-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺