| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400329号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | F2050：R1：3×80ml、R2：3×20ml；Z2050：R1：360ml、R2：315ml；BEC2050：R1：2×80ml、R2：2×20ml；K2050：R1：4×50ml、R2：2×25ml | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2004第3400329号 |
| 注册人名称 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿酸试剂盒(酶比色法)，UAREAGENTKIT |
| 型号、规格 | F2050：R1：3×80ml、R2：3×20ml；Z2050：R1：360ml、R2：315ml；BEC2050：R1：2×80ml、R2：2×20ml；K2050：R1：4×50ml、R2：2×25ml |
| 结构及组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1：4－氨基安替吡啉 0.20g/L； 过氧化物酶 3.00K/L； 缓冲液。 R2： 2－羟基－3,5－二氯苯磺酸 2.65g/L； 尿酸酶 5.00KU/L； 缓冲液。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-07-22 |
| 有效期至 | 2008-07-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1993《尿酸试剂盒(酶比色法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |