| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400339号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | F2020：3×100ml；Z2020：3×70ml；BEC2020：2×100ml；K2020：6×50ml | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2004第3400339号 |
| 注册人名称 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总蛋白试剂盒(双缩脲法)，TPREAGENT |
| 型号、规格 | F2020：3×100ml；Z2020：3×70ml；BEC2020：2×100ml；K2020：6×50ml |
| 结构及组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分： 硫酸铜.5H2O 1.51g/L； 酒石酸钾钠 9.0g/L；碘化钾 5.0g/L； 氢氧化钠 600mmol/L； Triton X-100 1.0ml/L。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-07-22 |
| 有效期至 | 2008-07-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1984《总蛋白试剂盒(双缩脲法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |