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免疫球蛋白(IgG)测定试剂盒

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400842号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波亚太生物技术有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:30ml ×1,R2:10ml ×1;R1:30ml ×2,R2:20ml ×1;R1:30ml ×4,R2:20ml ×2;R1:30ml ×8,R2:20ml ×4;R1:60ml ×1,R2:20ml ×1;R1:60ml ×2,R2:20ml ×2;R1:60ml ×4,R2:20ml ×4;R1:60ml ×8,R2:20ml ×8;4 ×60 Tests;2 ×230 Tests
适用范围: 该产品用于定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400842号
注册人名称 宁波亚太生物技术有限责任公司
注册人住所 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
生产地址 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白(IgG)测定试剂盒
型号、规格 R1:30ml ×1,R2:10ml ×1;R1:30ml ×2,R2:20ml ×1;R1:30ml ×4,R2:20ml ×2;R1:30ml ×8,R2:20ml ×4;R1:60ml ×1,R2:20ml ×1;R1:60ml ×2,R2:20ml ×2;R1:60ml ×4,R2:20ml ×4;R1:60ml ×8,R2:20ml ×8;4 ×60 Tests;2 ×230 Tests
结构及组成 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2)组成。组成成份: R1: PBS缓冲液: 0.1 mol/L, PEG: 2.5%。 R2: 羊抗人IgG抗体,叠氮钠:0.95g/L。
适用范围 该产品用于定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-09-27
有效期至 2010-09-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0683-2006 《免疫球蛋白G (IgG) 测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺