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总胆汁酸液体试剂(酶比色法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400869号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波亚太生物技术有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2
适用范围: 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400869号
注册人名称 宁波亚太生物技术有限责任公司
注册人住所 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
生产地址 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸液体试剂(酶比色法)
型号、规格 (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2
结构及组成 试剂成份PBS0.1mol/L,黄递酶 1000 U/L,3α-HSD 2000 U/L,NAD 1mmol/L ,INT 3mmol/L,表面活性剂 适量,草氨酸 5mmol/L.
适用范围 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-08-16
有效期至 2009-08-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/国649-40-2004《总胆汁酸测定试剂(酶比色法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺