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总胆汁酸液体试剂(酶循环法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400866号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波亚太生物技术有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 (8) R1 70mlх12 R2 70mlх4(9) R1 90mlх9 R2 90mlх3
适用范围: 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400866号
注册人名称 宁波亚太生物技术有限责任公司
注册人住所 宁波经济技术开发区联合区域GT25区
生产地址 宁波经济技术开发区联合区域GT25区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸液体试剂(酶循环法)
型号、规格 (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 (8) R1 70mlх12 R2 70mlх4(9) R1 90mlх9 R2 90mlх3
结构及组成 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶 2000U/L,NADH10mmol/l,Good's缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l.
适用范围 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-08-16
有效期至 2009-08-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/国651-40-2004《总胆汁酸测定试剂(酶循环法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺